品質保證協議書

　　在當今社會生活中，需要使用協議的場合越來越多，簽訂協議可以保障自身的權益不被侵害。相信很多朋友都對擬協議感到非�？鄲腊�，以下是小編整理的品質保證協議書，歡迎閱讀與收藏。

品質保證協議書1

　　供貨方（甲方）：

　　需求方（乙方）：

　　為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國食品安全法》等國家法律及有關法規(guī)條例，確保本公司經營商品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協商一致，簽定本協議。

　　一、甲方責任

　　1、甲方遵守國家法律法規(guī)，向乙方提供合法有效的企業(yè)資格證書（復印件加蓋原印章）、由法定代表人簽署的業(yè)務員委托書（標明委托的業(yè)務范圍、委托有效期、委托的商品種類等項目，并由法定代表人簽字或蓋章）、業(yè)務員身份證復印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展業(yè)務。

　　2、甲方提供的商品應符合國家及本地區(qū)相關質量標準及有關質量要求。

　　3、甲方提供藥食同源類商品或食品（含保健食品）類商品時，應每次均隨貨提供加蓋甲方質量管理機構印章的真實有效《檢驗合格書》，檢驗合格書應由相關的政府檢驗機構或生產企業(yè)出具。

　　4、商品在銷售使用過程中發(fā)生質量問題，如果該質量問題不是乙方保管或運輸不當而造成，則由甲方承擔全部責任。

　　5、甲方提供商品的包裝、標簽和說明書等應符合國家有關管理規(guī)定，并附產品合格證等合格品標識，商品的包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求。

　　6、甲方提供的知識產權商品發(fā)生權利變更（延續(xù)、轉讓、放棄、失效）的，應當及時提供相關證明材料，并主動更換商品上相應的權利標記；如果因甲方提供的商品而導致知識產權侵權的，由甲方承擔全部法律責任。

　　7、首次經營品種，甲方應提供證照、法人委托書、業(yè)務員身份證復印件等企業(yè)資質文件，以及該品種的批準生產文件、質量標準、《專利證書》、《商標注冊證》等復印件、使用說明書、包裝、標簽、樣品、同批號廠檢報告，以及物價部門文件，所有文件資料均應每頁加蓋甲方原印章。

　　8、甲方處理商品質量問題時應規(guī)范操作，不得擅自到乙方倉庫進行調換貨。對涉及下屬連鎖大藥房各零售門店的商品，也不得擅自到各門店進行調換貨。

　　9、甲方提供的商品包裝發(fā)生任何項目的變更，均應先行提供相關文件資料及樣品包裝，經甲方確認同意后才能進行新包裝商品的供貨，以確保乙方經營商品的`合法性。

　　10、本質量協議中，涉及甲方責任的，由甲方指定專人處理。

　　處理人員姓名：_____________，身份證號：_____________

　　二、乙方責任

　　1、乙方作為經營單位，應向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（加蓋原印章）。

　　2、乙方應提供符合商品包裝要求的儲存條件，并按要求合理儲運。

　　3、乙方收到甲方發(fā)運的商品后，按照乙方相關商品管理制度的要求驗收，若在驗收中發(fā)現破損、包裝污染、外觀質量問題、貨票不符、包裝不符合國家有關規(guī)定、食品類商品檢驗報告書未隨貨同行等情況，乙方可以拒收。

　　4、在經營過程中，乙方對甲方提供的商品的質量產生疑問，應及時與甲方聯系并協商解決。雙方有分歧時，以權威部門的商品質量檢驗報告為準。甲方收到乙方提供的權威部門的不合格商品檢驗報告后，五日內未答復者一切后果由甲方負責（可能采取扣除該批貨款并銷毀該批商品等措施）。

　　5、乙方在經營甲方提供的商品過程中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確切的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

　　三、雙方約定條款

　　1、甲、乙雙方共同協作，互通信息加強質量管理工作。

　　2、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方民事賠償責任。

　　3、上述各條款中未作規(guī)定的，由雙方協商解決。

　　4、本協議由甲、乙雙方經充分協商，雙方對本協議全部條款含義均已明確。

　　四、本協議有效期至_______年_______月_______日止，經雙方蓋章之日起即告生效。本協議一式二份，甲、乙雙方各留一份。

　　供貨方(甲方)：______________（蓋章）需求方(乙方):_____________________（蓋章）

　　_______年_______月_______日_______年_______月_______日

品質保證協議書2

　　一、目的

　　為了規(guī)范供應商的管理，使供應商更好的保質、保量服務于公司生產，以確保采購產品質量滿足規(guī)定要求，制定本制度。

　　二、范圍

　　本程序適用于公司所有采購產品(包括原材料)的控制。

　　三、要求

　　1.對合格供應商實行動態(tài)管理，原則上每一年對供應商進行整體評價一次，內容包括質量管理水平、公司不良反饋落實情況、供貨能力、價格等。當合格供應商的質量管理體系、設備、工藝有重大變化、產品質量出現重大問題，應按供應商評定程序重新進行評定。

　　2. 供應商必須嚴格按經我公司承認的品牌、性能﹑規(guī)格等技朮要求的材料進行交貨。供應商原材料、品牌、廠家等有任何變更，必須提前30日通知我公司，在我公司書面確認后方可變更，否則引起的一切后果由供應商負責。

　　3. 供應商供給我公司的產品必須符合我公司相關要求，并提供質量檢驗報告復印件、保證函至我公司。我公司不定期(不少于2次/年)將供應商的產品至第三方檢測機構進行檢測，如檢測或市場抽檢不合格，測試費用及損失由供應商承擔，供應商同意賠償自我公司的所有損失。

　　四、技術支持

　　1.供應商在向我公司提供樣品的同時，應該向我公司提供本型號材料的技朮數據﹑成品測試報告﹑企業(yè)標準﹑國標，國內(國際)通過的安全認證及其它認證證書復印件。

　　2.供應商在開始供貨時需免費向我公司提供必要的測試工具，出廠檢驗標準。

　　3.在雙方開始合作后，供應商有對我公司進行本產品的知識培訓或提供相關數據的義務。

　　五、供應商交貨品質不良的處置

　　1.供應商每月進料批退率超過_ _ %，給予當月罰款__ __元人民幣。

　　2.供應商供應的`零件、原材料出現質量不良時,應在我公司e-mail﹑電話或書面通知后，省內供應商在24小時內(省外48小時內)到達現場作處理，一般情況分析﹑改善糾正措施在省內供應商3個工作日內(省外7 個工作日內)書面回復甲方。

　　3.供應商提供的零件及原材料入廠檢驗或生產過程中出現不良超出雙方協議的允收水平時，我公司有權決定整批退貨或要求更換，供應商應接到我公司退貨通知后3個工作日內辦理退貨手續(xù)，逾期未辦退貨手續(xù)的材料， 我公司收取場地租金(按每平方米每日收取100元人民幣計算)。

　　4.供應商提供的物料經我公司檢驗不合格而生產又急需用，經評估可挑選﹑加工使用的，由我公司通知供應商前來處理，在供應商到達之前(或不能及時來處理)的挑選﹑加工損失工時費用我公司以每人每小時40元人民幣計算從供應商當月貨款中扣除。

　　5.因供應商零件及原材料不良導致我公司停產或需重工時, 乙方須負責“停產費用或重工費用”。

　　6.我公司客戶抱怨質量異常(同種不良超過3‰的批量質量問題或造成安全事故的重大質量問題)，經雙方確認屬供應商供貨不良造成，供應商需承擔全部責任包括所有“重工﹑客戶索賠等所有損失費用(客戶索賠費依客服部門提供數據扣除)”。 對于供應商供貨本身的不良品，供應商必須無條件全數與我公司退換。因供應商零件及原材料質量異常造成我公司或我公司客戶訂單損失的，供應商需承擔賠付我公司或我公司客戶所有損失訂單的全部損失利潤及費用，而且我公司有權暫停支付供應商剩余貨款或直接從供應商貨款中等額扣除我公司的損失費用。

　　7.供應商交給我公司的零件及原材料若與其他方存在一切專利問題后果一律由供應商負責。

　　8.供應商向我公司提供的產品，供應商需保證我公司在正常條件下使用1年(以我公司的生產日期順延3個月開始計算)，期間出現品質異常而引起的損失有供應商負責，其內容包括：

　　8.1直接損失

　　a.我公司產品退貨運費(按往返計算，內銷(中國,不含港、澳、臺)：每臺成品100元人幣計算;外銷：每臺成品500元人民幣計算)。

　　b.我公司返工工時費用(按每人每小時40元人民幣計算)。

　　c.我公司派出維修人員所開支的差旅費用。

　　d.我公司維修員產品使用的零件費用。

　　8.2間接損失：由于供應商產品不良而對我公司造成的間接損失：如交貨期、企業(yè)名譽等方面的損失賠償金額，原則上不低于直接損失的一倍。

　　8.3 生產中及市場上在使用中損壞的零件，但損壞率在合同范圍內，供應商可不承擔賠償，經我公司確認屬供應商材料品質問題造成，供應商需無條件給予交換良品或由我公司直接扣除供應商相應數量的貨款;

　　9.損失賠償的通知

　　我公司用<不良品損失賠償單>將損失賠償的內容通知供應商，并規(guī)定在一周內確認回簽，供應商在一周內未反饋任何意見視為默認我公司意見。對于以上情況，情節(jié)特別嚴重的有必要考慮取消供應商的供應資格。

　　六、其他

　　1.該協議未規(guī)定的事項發(fā)生時，及對該協議各條款的解釋產生異議時，或者有必須變更協議內容時，由雙方協商決定。協商不成的，雙方同意提交我公司所在地人民法院訴訟解決。

　　2.供應商供貨質量有不符合本協議或約定的質量標準要求，我公司有權隨時解除合同并無須負違約責任。

　　3.本協議共四頁，一式兩份,雙方各執(zhí)壹份，簽字蓋章后即生效，涂改無效，涂改后須經雙方簽字和蓋章后方有效。

　　4.本協議傳真件有效。

品質保證協議書3

　　甲方：___

　　乙方：___

　　為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》暫行有關規(guī)定，經甲乙雙方友好協議協商，簽訂質量保證協議書如下：

　　一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經辦人的法人委托書、____復印件存檔。

　　二、質量條款

　　1、乙方提供的藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求;整件包裝的藥品應附產品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸的要求;

　　2、進口藥品進口中藥材應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》《進口藥材批件》、《進口藥品檢驗報告單》或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》復印件;按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件;

　　3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準包括 省中藥炮制規(guī)范。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識;實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

　　4、乙方所提供的'中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。

　　5、乙方所提供的藥品若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

　　三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批號及數量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。

　　四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月，同一品規(guī)藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

　　五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。

　　六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在____過程中發(fā)現的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

　　七、因經營過程中發(fā)現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，并按每個品種20____元—20000元進行賠償具體視情節(jié)、損失輕重。

　　八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。

　　九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《_商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

　　十、甲方驗收時發(fā)現在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。

　　十一、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

　　十二、此協議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協商解決。

　　十三、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20____年_月__日至20____年_月__日。

　　甲方簽章

　　代表人：___

　　乙方簽章

　　代表人：___

　　20____年_月__日

品質保證協議書4

　　為提高企業(yè)產品質量，促進企業(yè)健康發(fā)展，增強企業(yè)產品競爭力，保護消費者合法權益，經 (甲方)與

　　(乙方)協商一致，達成以下協議：

　　一、甲方的責任和義務

　　1、甲方按照國家相關規(guī)定、標準組織生產，不斷提高其產品質量，對其產品有檢驗需求時應主動與乙方聯系，可自行送樣或委托乙方抽樣，以便完成對甲方產品的檢驗、鑒定等活動。

　　2、甲方委托乙方檢驗的`產品應真實、有代表性。成批產品應按國家標準要求抽取樣品。

　　3、按協議要求及時繳納服務費。

　　二、乙方的責任和義務

　　1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產品進行委托抽取樣品后應及時進行委托檢驗、鑒定等活動。

　　2、乙方應科學、公正、準確、及時地出具檢驗報告。

　　3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓委托。

　　三、對甲方提供的產品乙方無法檢測的，甲、乙雙方協商同意后可送上一級部門進行檢測，檢測費用由甲方承擔。

　　四、甲方自愿向乙方一次性支付服務費 。

　　五、未盡事宜，由甲、乙雙方協商解決。

　　六、協議期限從 年 月 日至 年 月 日。

　　協議人：

　　日期：XX年XX月XX日

品質保證協議書5

　　甲方：

　　乙方：

　　為加強藥品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協議。

　　1、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書復印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

　　2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

　　3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

　　4、甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經營的品種時，甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、gsp認證證書復印件等。

　　5、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質管原印章的檢驗報告書。

　　6、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

　　1、乙方如為經營企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復印件等；購貨企業(yè)如為醫(yī)療機構其應提供加蓋本單位原印章的`《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》。

　　2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

　　1、甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔乙方所造成的全部經濟損失。

　　2、乙方應建立符合gsp要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發(fā)現有短少、污染、破損等現象，應立即拒收并通知甲方。

　　3、如甲乙雙方對藥品質量產生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。

　　4、本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。

　　5、本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用于電話購貨、合同購貨。

　　6、本協議有效期年。

　　甲方：

　　乙方：

　　日期：

品質保證協議書6

　　供方：

　　購方：

　　為加強藥品經營質量管理，嚴把進貨渠道關，確保消費者使用安全有效，根據現行藥品的有關法律法規(guī)，經雙方協商后制定本協議。

　　一、供購雙方必須向對方提供對方要求提供的真實、合法有效、齊全的證件并加蓋公章，雙方才能發(fā)生業(yè)務關系，雙方必須對所提供資料的真實性、有效性負責，如因一方提供的證照及產品的資料不全、無效等因素造成另一方的經濟損失及法律法規(guī)責任由提供方負全部責任。

　　二、供方必須按照國家規(guī)定開具發(fā)票。

　　三、所供藥品質量保證符合國家標準及有關質量要求，所供藥品必須附產品合格證。

　　四、所供的藥品包裝、標簽、說明書必須符合有關規(guī)定。

　　五、所供藥品的包裝必須符合有關規(guī)定和貸物運輸要求。

　　六、所供的進口藥品必須提供合法及合格的證明文件（除生產廠家外）。

　　七、藥品在供貨運輸過程中的破損，應由甲方承擔，乙方入庫后由于自己管理方面的原因造成破損、變質，供方概不負責。

　　八、所供的藥品質量如非需方造成的，供貨方應承擔一切經濟損失及法律責任。

　　九、供貨方對所供的產品實行質量負責制，不向購方銷售假、冒、偽、劣產品，不向乙方銷售國家違禁的產品。

　　十、因供方藥品問題（包括夸大宣傳廣告）造成購方在新聞媒體曝光或有關行政部門檢查認為有夸大作用的，供方應賠償購方除承擔一切經濟損失及法律責任外的名譽損失壹萬元。

　　十一、供方因產品的質量標準發(fā)生變化及藥品改變包裝等，應及時通知乙方，并出具加蓋原印章的書面材料。

　　十二、供方給購方的`供貨價格在同等條件下保證不高于市場價格、并負責保值銷售，否則，購方可在供方的貨款中沖價或拒絕付款。

　　十三、供方應根據購方所需品種確保按期到貨。

　　十四、供方應負責購方藥品在離有效期6個月以內或滯銷時退貨。

　　十五、供方應為購方及時提供藥品的批發(fā)價及調價通知。

　　十六、供購雙方應按訂貨時的協議進行結算，雙方必須講求信譽，信守合同，若出現違約，守約方有權提前終止合同并追索賠償，并協商處理好合同期間的一切問題。

　　本協議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，每份具有同等的法律效力，經雙方蓋章簽字后生效。有效期至_____年__月__日，未盡事宜，協商解決。

　　供方：

　　購方：

　　代表簽字：

　　代表簽字：

　　_____年__月__日

　　_____年__月__日

品質保證協議書7

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經甲、乙雙方友好協商簽訂如下協議：

　　1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產品生產許可證等企業(yè)的合法資質復印件和提供開票資料。

　　2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。

　　3、化妝品應具有法定的批準文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件。質量標準復印件及其它有關材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

　　4、化妝品的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家有關規(guī)定和貨物儲運要求。

　　5、甲方到貨后，乙方依據甲方提供的標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。

　　6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發(fā)生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協商的'法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

　　本協議所涉及的內容，如與國家法律，法規(guī)有悖，則以現行法律法規(guī)的要求為準。

　　本協議未盡事宜由雙方協商解決。

　　本協議自簽定之日起生效。本協議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。

　　本協議僅限于簽定購貨合同時使用。

　　甲方：

　　乙方：

　　甲方簽于約代表：

　　乙方簽約代表：

　　簽訂時間：年月日

　　簽訂時間：年月日

品質保證協議書8

　　甲方（醫(yī)療機構）：

　　乙方（供應商）：

　　加強質量管理，為患者提供安全有效的醫(yī)療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協議書。

　　一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

　　二、醫(yī)療器械的`包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。

　　三、甲方首次購入的醫(yī)療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續(xù)，以供甲方備案使用。

　　四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫(yī)療用品還應提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。

　　五、乙方貨到后，甲方根據有關標準進行驗收。如包裝破損、產品質量問題甲方有權拒絕收貨。

　　六、甲方應具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由甲方負責。

　　七、乙方所供產品在有效期內正常使用情況下，如因產品質量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經濟損失由乙方承擔。

　　八、如雙方對醫(yī)療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

　　九、因乙方夸大產品的功能與療效，造成甲方與患者產生糾紛并造成經濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。

　　十、本協議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。

　　甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

　　簽約代表（簽字）： 簽約代表（簽字）：

　　______年____月____日 _______年____月____日

品質保證協議書9

　　乙方： 聯系人：

　　聯系電話：

　　甲方： （以下簡稱甲方 地址： 傳真：

　　為加強產品經營質量管理，保證產品質量和服務質量，經雙方協商：乙方根據甲方的產品特點，在經過充分的了解后設計出相應的工藝流程及方案、參數，并根據工藝需要而提供相應的產品和技術支持。雙方本著“質量第一、互惠互利、互守信譽、真誠合作、共同發(fā)展”的原則，為確保雙方合作的長期穩(wěn)定及產品質量的穩(wěn)步提高，特簽定本協議。

　　一、本協議包括甲方向乙方購買的所有原材料或委托乙方加工的所有產品。

　　二、供貨時的產品質量要求

　　1、必須符合國家相關法律、法規(guī)要求；乙方應明白，其提供的產品的生產過程與質量是符合國家相關規(guī)定的，如有任何與國家法令法規(guī)相抵觸的地方，導致甲方誤用和錯用而產生的一切經濟與法律后果與甲方無關。

　　2、乙方為甲方提供的所有產品，其質量應依次滿足國家標準、行業(yè)標準、滿足我司品質檢驗標準（工程圖紙、樣品承認書、樣品、來料檢驗標準、物料清單）等要求。在供貨前，乙方須對產品的外觀、尺寸、性能等進行全過程的質量把關與控制。乙方在供貨時，應提供來料的檢驗合格報告、產品要有合格標識、生產日期及檢測日期，以此證明其產品的符合性。否則甲方有權拒收。

　　三、供貨產品產品防護要求

　　乙方應充分認識到其提供的產品性能特點，并根據國家及相關行業(yè)標準對產品進行周密的防護，直至交付到甲方的指定存放地點。同時，乙方的產品的包裝和防護措施仍然要保證能夠滿足甲方的儲存要求。必要時，乙方有權向甲方說明其產品的基本儲存和防護要求。因乙方提供的產品出現混裝、包裝印刷錯誤（有隱患）、物料與標識不符、包裝外觀破損、變形等有質量隱患的不合格，甲方有權拒收并退回乙方，因乙方的包裝隱患或包裝不規(guī)范所造成的,甲方訂單交期影響等一切損失由乙方承擔。

　　四、質量保證：乙方應按甲方的品質標準（工程圖紙、樣品承認書、樣品、來料檢驗標準、物料清單）要求，不可隨意變更工程圖紙尺寸、BOM清單規(guī)定的物料、樣品顏色、噴涂付著力、噴涂厚度等要求，乙方需不斷提高產品質量的保證能力，否則出現品質問題甲方有權從乙方貨款中直接扣除相應損失；如出現客戶索賠等相關的經濟補償，甲方有權對乙方提出適當的賠償。

　　五、甲方對乙方提供的產品進行質量驗收時，采用抽樣檢驗的方法，并以抽樣檢驗結果來判定整批的來料質量狀況。根據檢驗結果，甲方對來料的判定為“拒收”，“接收”和“特采”三種。對于特采的相關細節(jié)，雙方可以進行個案約定(抽樣標準)。

　　六、甲方對乙方不合格品的統計范圍，應包含甲方進廠檢驗時發(fā)現的不合格品、生產過程中發(fā)現的不合格品和交付后發(fā)現的不合格品的總和，但不包括甲方對乙方提供的產品進行其他工藝處理后產生的不良因素。

　　七、甲方在收到乙方產品時，需在五個工作日內對來料進行檢驗，如逾期，則視為甲方已經對本批產品進行驗收。驗收合格之日，既為雙方約定的貨款結算起始日期。對于來料不合格，甲方有權進行拒收和退貨處理，但所需相關費用由乙方承擔；對來料不合格的，甲方有權根據自身需求進行讓步接受，產生的挑選費用按60元/小時計算，如出現客戶索賠等相關的經濟補償，甲方有權對乙方提出適當的賠償。

　　八、當乙方產品出現質量問題，乙方應實事求是地進行分析及改進，并如實向甲方提供改進信息及產品，乙方不得以虛假信息及偽劣產品欺騙甲方。當乙方所供產品質量出現異常或存在質量隱患（包括甲方檢驗、使用后、售后反饋），甲方有權對乙方提供的產品進行封存，封存后造成的停、轉產、返工等可計算損失的工時按60元/小時計算，由甲方核算乙方承擔，乙方并向甲方支付由此造成的相應損失。

　　九、甲方發(fā)出的任何需要乙方回復的單據、報告，必須在指定日期內回復甲方相關人員，如不按時回復的，甲方有權對乙方以壹百元/次進行扣款（扣款將從當月貨款中直接扣除）。

　　十、乙方對生產設備、原材料、制造工藝作重大更改時，乙方必須進行相關實驗，并待產品滿足甲方技術及質量要求后，再通知甲方并向甲方提供相關驗證報告，經甲方同意后才能正式供貨。

　　十一、為促進乙方的產品質量穩(wěn)定和提高，甲方根據雙方確認屬乙方質量責任的不合格品時，采取以下經濟措施：

　　被判為整批不合格的產品，甲方及時通知乙方,并將不合格品作整批退貨，所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔；合格批中的`不合格品甲方除退貨外，所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔；退貨的產品，乙方應積極對應，并保證保障甲方的正常生產需求；如連續(xù)發(fā)生三批次以上不合格時，經我司對供應商評審不合格的應取消該產品供應商資格；如果乙方產品質量連續(xù)多次達不到本協議規(guī)定的質量水平，或發(fā)生重大質量問題，除執(zhí)行本協議的有關條款外，甲方有權減少乙方的供貨量或終止合同和止付貨款，直到經濟索賠結束。

　　十二、服務響應速度

　　若由乙方應向甲方提供詳盡的產品使用的技術資料，必要時對甲方的相關人員進行技術培訓和技術指導，以便能夠合理的使用乙方的產品。

　　當甲方無論以任何方式（包含電話、傳真、郵件等）反饋質量異常問題時，乙方必須在8小時內予以響應，24小時內給予初步解決措施，48小時內給出完整的解決方案和相應的預防措施；緊急出貨時乙方必須馬上響應處理。

　　十三、乙方應嚴守商業(yè)機密，不可將甲方委托定制的產品、技術標準及相關商務信息以任何形式轉讓（泄露）予第三方；甲乙雙方在合作過程中，若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方工廠或向第三方泄漏甲方的生產技術商業(yè)信息時，甲方有權立即終止乙方的合作關系，取消其供應資格，并由乙方賠償由此導致甲方的一切損失及承擔相應的法律責任。

　　十四、供貨中，因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協議或遲延履行本協議，應自不可抗力事件發(fā)生之日起1日內，乙方應將事件情況以書面形式通知甲方，并自事件發(fā)生之日起7日內，甲方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。

　　十五、本協議書適用中華人民共和國有關法律，受中華人民共和國法律管轄。甲乙雙方對有關條款的解釋或履行發(fā)生爭議時，應通過友好協商的方式予以解決。如果經協商未達成書面協議，則任何一方當事人均有權向有管轄權的人民法院提起訴訟。

　　十六、權利的保留

　　任何一方沒有行使其權利或沒有就對方的違約行為采取任何行動，不應被視為對權利的放棄或對追究違約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，不應視為放棄對對方任何其他權利或任何其他責任的追究。所有放棄應書面做出。

　　十七、本協議經雙方簽字、蓋章后生效，甲乙雙方執(zhí)一份，每份具有同等的法律效力，有效期至 年 月 日止。如果甲乙雙方中任何一方在一個月之前未以書面形式提出更改本協議書內容或不再履行本協議時，本協議將以同樣條件延續(xù)至下一年繼續(xù)生效，以此類推。

　　十八、本協議未盡事宜，協商解決。

　　甲方：

　　乙方： 公司蓋章：

　　公司蓋章： 授權代表：

　　授權代表： 簽署時間：

　　簽署時間：

品質保證協議書10

　　甲方：XXX

　　乙方：XXX

　　為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關規(guī)定，經甲乙雙方友好協議協商，簽訂質量保證協議書如下：

　　一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。

　　二、質量條款

　　1、乙方提供的藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸的要求；

　　2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產品注冊證》)（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件；

　　3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

　　4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。

　　5、乙方所提供的藥品若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

　　三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批號及數量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。

　　四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的.，不得超過4個月），同一品規(guī)藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

　　五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。

　　六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

　　七、因經營過程中發(fā)現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，并按每個品種20xx元—20000元進行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。

　　八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。

　　九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

　　十、甲方驗收時發(fā)現在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。

　　十一、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

　　十二、此協議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協商解決。

　　十三、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20xx年X月XX日至20xx年X月XX日。

　　甲方（簽章）

　　代表人：XXX

　　乙方（簽章）

　　代表人：XXX

　　20xx年X月XX日

品質保證協議書11

　　甲方：___________________________

　　乙方：___________________________

　　為了執(zhí)行《藥品經營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。

　　一、甲方義務

　　(一)甲方應向乙方提供藥品生產(經營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。

　　(二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

　　1.符合法定的'質量標準;

　　2.應有法定的批準文號和生產批號;(國家規(guī)定的例外)

　　3.包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求;

　　4.一般應發(fā)出三個月內的藥品，并附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單;

　　5.同一品種每次發(fā)貨的批號，_____件以內不能超過_____個批號，_____件以內不能超過_____個批號;

　　6.中藥材要標明產地。

　　(三)甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

　　(四)甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

　　二、乙方義務

　　(一)乙方也應向甲方提供藥品經營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。

　　(二)____________________________________________________

　　三、協議說明

　　(一)本協議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

　　(二)本協議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

　　(三)本協議經雙方簽訂之日起，有效期為三年。

　　(四)本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。

　　甲方(蓋章)：_________

　　乙方(蓋章)：_________

　　代表(簽字)：_________

　　代表(簽字)：_________

　　_________年____月____日

　　_________年____月____日

品質保證協議書12

　　供貨單位（甲方）：

　　購貨單位（乙方）：

　　根據醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關法律、法規(guī)要求，為加強醫(yī)療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協議：

　　2、甲方向乙方提供的設備、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求；

　　3、甲方向乙方提供的'設備、耗材包裝應有符合國家有關規(guī)定和貨物運輸要求；

　　6、本協議經甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經濟合同有效；

　　7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；

　　8、本協議有效期：

　　9、本協議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。

　　供貨單位（公章）：

　　購貨單位（公章）：

　　簽訂人：

　　簽訂人：

　　聯系電話：

　　聯系電話：

　　簽訂日期：

　　簽訂日期：

品質保證協議書13

　　甲方（購貨方）：

　　有限公司 乙方（供貨方）：

　　為保證所經營藥品的質量，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》以及有關法規(guī)，經甲乙雙方友好協議協商，簽訂質量保證協議書如下：

　　一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP認證證書或GMP認證證書復印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。

　　二、質量條款：

　　1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號；藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》等有關規(guī)定和貨物運輸要求。

　　2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產品注冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

　　3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。

　　4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，包裝上必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

　　5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

　　三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、批號、生產日期等內容應與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權拒收。

　　四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規(guī)的.藥品批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

　　五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質量管理機構原印章的出廠檢驗報告單。

　　六、乙方方接到甲方請求質量查詢函（電）后，在7個工作日內給予答復（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由乙方負責。

　　七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現非人為的破損、產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

　　八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。

　　九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

　　十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。

　　十一、雙方有責任為對方收集、提供產品質量、服務質量、藥品不良反應等信息，以便雙方不斷提高產品質量和服務質量。

　　十二、本協議各條款中未盡事宜，由雙方協商解決。

　　十三、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。

　　此協議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

　　甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司

　　20xx年X月XX日

　　乙方（簽章）：XXXXXX

　　20xx年X月XX日

品質保證協議書14

　　甲方：

　　乙方：

　　為了加強食品質量管理，保障食品衛(wèi)生安全，明確雙方質量責任,守法經營，依據《食品安全法》等相關法律法規(guī)有關要求，經甲乙雙方友好協商簽訂如下品質保證及食品安全協議：

　　1.乙方保證向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相關法律法規(guī)的要求，達到國家和行業(yè)規(guī)定的質量標準。

　　2.乙方保證向甲方提供的食品沒有違規(guī)使用添加劑，不使用非食品添加劑，不濫用食品添加劑，食品添加劑的添加標準均符合食品安全相關國家標準。

　　3、乙方應在食品生產的原材料、關鍵工序或關鍵工藝上進行嚴格質量控制,確保提供給甲方的產品在感官、口味和產品質量等方面具有一致性/穩(wěn)定性。

　　4.乙方向甲方提供的產品如出現產品質量或食品安全問題，應當承擔由此引起的甲方的一切損失，包括但不限于甲方以及甲方相關客戶因使用乙方提供的產品導致的直接損失、間接損失、身體傷害、健康傷害、住院醫(yī)療等，甲方有權要求乙方作出補償、賠償并保留向乙方進行追償的權利。

　　5.如因乙方原因導致提供給甲方的 “產品”不符合相關食品質量要求或在保質期內出現產品質量問題，甲方有權要求退貨、換貨、減少貨款、質量索賠等權利，乙方予以無條件退貨或換貨，并承擔因此產生的退、換貨運費等一切損失及甲方處罰。

　　6.因本協議條款或與本協議條款相關的'任何爭議，雙方應盡可能的努力友好協商解決。若雙方不能友好協商解決，則任何一方均有權提交甲方所在地仲裁委員會，按照申請仲裁時該委員會現行有效的仲裁規(guī)則進行仲裁，仲裁裁決是終局的，對雙方都有約束力。

　　甲方（蓋章）： 乙方（蓋章/簽字）：

　　代表人：

　　年 月 日 年 月 日

品質保證協議書15

　　甲方（供方）：

　　乙方（需方）：

　　為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求，以及相關法規(guī)的有關規(guī)定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，甲、乙雙方經協商一致，達成如下協議：

　　一、甲方責任

　　1、甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

　　2、甲方提供的藥品要符合質量標準及有關質量要求,藥品包裝、說明書和標簽應符合相關法規(guī)的規(guī)定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質量管理專用章原印章。

　　3、甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和該批次產品的《進口藥品檢驗報告書》復印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質量管理專用章原印章。

　　4、甲方應提供與業(yè)務有關的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。

　　5、甲方的藥品出庫時，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內容。

　　6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任，有效期內發(fā)生的質量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。

　　7、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。

　　二、乙方責任

　　1、乙方作為依法經營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構，向甲方提供合法、有效的`單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品，其經辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權委托書。

　　2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過程中發(fā)現破損、包裝污染、外觀質量問題，應在收到藥品后7日內書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。

　　3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

　　三、雙方共同責任

　　1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

　　2、條款中未盡事項，由雙方協商約定。

　　3、本協議已由甲、乙雙方充分協商，對本協議項下的全部條文的含義均已明確。

　　4、本協議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至 年 月 日止。

　　甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

　　代表簽字：代表簽字：

　　年 月 日 年 月 日

【品質保證協議書】相關文章：

藥品質量保證協議書08-04

品質保證書09-10

藥品質量保證協議書范本09-12

食品質量保證協議書09-16

品質保證書05-12

供應商品質保證協議書11-11

品質保證書格式09-06

品質保證書范文03-13

品質保證宣傳標語口號07-26

品質保證書怎么寫10-04